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식품의약품안전처(처장 오유경)는 의료용 마약류의 수입·운송·보관 과정에서 철저한 관리 강화를 목표로 새로운 지침을 발표했다. 이번 지침 개정은 의료용 마약류 수입·통관·운송·입고·보관에 관한 구체적 규정을 마련하여 안전성을 확보하기 위한 조치다.

주요 내용:

1. 수입 전 단계: 마약류 수출입업자는 수입승인 내역과 품명, 규격, 수량의 일치 여부를 확인해야 한다.
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3. 통관 과정: 제품의 외관 손상 여부를 점검하고, 외부 포장에 기재된 수량 및 무게를 기록한다.
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5. 운송 관리:
   • 복수의 인원이 운송을 담당하는 것이 원칙이다.
   • 단독 운송 시에는 제품에 잠금장치를 설치하고 봉함 상태를 유지해야 한다.
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6. 입고 및 보관:
   • 입고 작업은 두 명 이상이 수행하며, 수량 및 봉함 상태를 점검한다.
   • CCTV 설치를 통해 입고 및 보관 과정을 상시 기록한다.
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추가 지침 개정:

식약처는 ‘마약류 수출입 승인 신청 가이드라인’을 함께 개정해 통관 후 발생할 수 있는 수입승인 사항 정정 절차를 명확히 안내했다. 이를 통해 수입 과정의 오류를 최소화하고, 의료용 마약류의 안전성과 품질 보증을 강화할 예정이다.

사회적 메시지:

식약처는 의료용 마약류의 관리 강화를 통해 환자 치료의 안전성을 확보하는 동시에, 불법 유통 방지를 위한 철저한 감독을 약속했다. 또한, 마약 중독 문제로 어려움을 겪는 이들을 위한 24시간 상담 센터(☎1342) 운영을 통해 사회적 문제 해결에 동참하고 있다.

이번 개정은 의료용 마약류의 철저한 관리를 통해 국민 건강과 안전을 지키는 데 기여할 것으로 기대된다. [출처: 식품의약품안전처 보도자료]