식품의약품안전처가 의약외품 안전관리와 산업 경쟁력 강화를 위해 민·관·학이 함께 참여하는 ‘의약외품 정책·과학 소통 협의체’를 출범시켰다. 협의체는 8월 29일 첫 회의를 열고 의약외품 정책 현황과 범위 지정 확대 방안 등을 논의했다.

이번 회의에는 대한민국의학한림원, 한국사회약학회, 한국법제연구원, 소비자공익네트워크, 한국소비자원, 업계 전문가 등이 참여했다. 협의체는 업계, 학계, 소비자단체가 긴밀히 소통하며 의약외품 정책 발전 방향을 모색하기 위한 취지로 마련됐다.

식약처는 앞으로 협의체를 통해 허가·신고 제도, 표시·광고, 제조 및 품질관리기준(GMP) 등 전 분야의 발전 방안을 논의하고, 과학적으로 검증된 데이터와 증거에 기반한 소통 방식을 확대할 계획이다.

신준수 바이오생약국장은 “다양한 논의들이 의약외품 안전관리와 산업 활성화를 위한 정책 수립에 기여할 것”이라고 밝혔다. 김연숙 소비자공익네트워크 부회장도 “소비자 안전과 산업 발전이 균형을 이루도록 정책이 추진되길 바란다”며 협의체의 취지에 공감을 표했다.

식약처는 앞으로도 정기적인 소통을 이어가며 의약외품 정책 환경을 개선하고, 국민이 보다 안전하게 의약외품을 사용할 수 있도록 최선을 다하겠다고 전했다.